Противораковый препарат Доса Сарбасова переходит на ключевую стадию испытаний
С более высокой дозировкой
Профессор NU Дос Сарбасов, разработчик противоракового препарата, объявил о переходе на новую, решающую стадию клинических испытаний в 2026 году. Этот этап должен доказать эффективность препарата DVC в борьбе с одними из самых агрессивных и злокачественных KRAS-мутантных опухолей (с мутацией в гене KRAS, управляющем ростом клеток).
Как пишет пресс-служба премьер-министра, после успешных доклинических исследований на животных получено разрешение на использование новой, более высокой максимально переносимой дозировки второго компонента комбинированного препарата, которая, как предполагается, будет наиболее эффективной.
Читайте также
"Самое важное решение, что препарат будет использоваться перед стандартной химиотерапией. До этого мы использовали препарат после нескольких стадий стандартной химиотерапии, когда пациенты были физически более ослабленные. С новым подходом мы будем видеть прямой эффект нашего препарата на опухоли и метастазы, а также переносимость препарата. Это стратегическое решение для нас, так как это наиболее целесообразный подход для определения эффективности препарата", - объяснил Дос Сарбасов.
Комментарий ученый дал во время посещения нового Биомедицинского исследовательского центра Nazarbayev University премьер-министром Олжасом Бектеновым. Тогда же Дос Сарбасов рассказал о планах по созданию Регионального фармацевтического центра. Центр будет специализироваться на доклинических испытаниях, разработке и производстве новых лекарственных препаратов с высоким уровнем локализации.
Биотехнолог Дос Сарбасов известен как один из первооткрывателей роли особого белка (MTOR) в росте и размножении клеток. 27 лет он проработал в США, в Массачусетском технологическом институте и Онкологическом центре имени Андерсона в Техасе. В 2022 году Сарбасов вернулся в Казахстан и занялся доработкой своего противоракового препарата DVC. Лекарство действует направленно на раковые клетки, разрушая цикл их питания. Препарат уже прошел первую и вторую фазу клинических испытаний на базе Казахского НИИ онкологии и радиологии. Лечение получали 15 пациентов с раком желудка — у всех были позитивные результаты.
